ICMR కోవిడ్-19 క్లినికల్ మేనేజ్‌మెంట్ ప్రోటోకాల్ నుండి మోల్నుపిరవిర్‌ను మినహాయించింది. ICMR యొక్క COVID-19 కోసం నేషనల్ నేషనల్ టాస్క్ ఫోర్స్ ప్రస్తుతం క్లినికల్ మేనేజ్‌మెంట్ ప్రోటోకాల్‌లో యాంటీవైరల్ డ్రగ్ మోల్నుపిరావిర్‌ను చేర్చకూడదని నిర్ణయం తీసుకుందని అధికారిక వర్గాలు విలేకరులకు తెలియజేశాయి.
టాస్క్‌ఫోర్స్ నిపుణులు భద్రతా సమస్యలను ఉదహరించారు. మరియు సోమవారం జరిగిన సమావేశంలో నిర్ణయానికి రావడానికి కోవిడ్ చికిత్సలో మోల్నుపిరావిర్ పెద్దగా ప్రయోజనం పొందలేదని వాదించారు.

ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ప్రకారం, మోల్నుపిరవిర్ అనేది యాంటీవైరల్ డ్రగ్, ఇది వైరల్ మ్యూటాజెనిసిస్ ద్వారా SARS-CoV-2 రెప్లికేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఈ యాంటీ-కోవిడ్ పిల్ అత్యవసర పరిస్థితుల్లో పరిమితం చేయబడిన ఉపయోగం కోసం డిసెంబర్ 28న డ్రగ్ రెగ్యులేటర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా నుండి ఆమోదం పొందింది. మ్యుటాజెనిసిస్ అనేది ఒక జీవి యొక్క జన్యు సమాచారం మ్యుటేషన్ ఉత్పత్తి ద్వారా మార్చబడే ప్రక్రియ. COVID-19 కోసం నేషనల్ టాస్క్ ఫోర్స్ సభ్యులు జాతీయ చికిత్స మార్గదర్శకాలలో ఔషధాన్ని చేర్చడానికి అనుకూలంగా లేరు. ఇది కరోనావైరస్ సంక్రమణ చికిత్సలో పెద్దగా ప్రయోజనం లేదని మరియు భద్రతా సమస్యలు ఉన్నాయని పేర్కొంది. ఇండియన్ కౌన్సిల్ ఆఫ్ మెడికల్ రీసెర్చ్ (ICMR) చీఫ్ డాక్టర్ బలరామ్ భార్గవ గత వారం మోల్నుపిరవిర్‌కు ప్రధాన భద్రతా సమస్యలు ఉన్నాయని చెప్పారు. WHO మరియు UK దీనిని చికిత్స కోసం చేర్చలేదని ఆయన తెలిపారు. ఈ ఔషధానికి ప్రధాన భద్రతా సమస్యలు ఉన్నాయని మనం గుర్తుంచుకోవాలని అతను చెప్పాడు. ఇది అభివృద్ధి చెందుతున్న పిండంలో లోపాలను కలిగిస్తుంది. మరియు కండరాలను కూడా దెబ్బతీస్తుంది. టెరాటోజెనిక్ ప్రభావం వల్ల పుట్టిన బిడ్డ సమస్యాత్మకంగా మారే అవకాశం ఉన్నందున ఈ మందు ఇస్తే స్త్రీ, పురుషులకు మూడు నెలల పాటు గర్భనిరోధకం చేయాల్సి ఉంటుందని డాక్టర్ భార్గవ చెప్పారు. యూకే మెడిసిన్స్ అండ్ హెల్త్‌కేర్ ప్రొడక్ట్స్ రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీ డిసెంబరు 4న మోల్నుపిరావిర్‌కు ప్రత్యేక పరిస్థితులలో తేలికపాటి నుండి మితమైన COVID-19 చికిత్స కోసం ఆమోదం పొందింది. వారు తీవ్రమైన అనారోగ్యాన్ని అభివృద్ధి చేయడానికి కనీసం ఒక ప్రమాద కారకాన్ని కలిగి ఉంటారు.

డిసెంబరు 23న USFDA, ఆసుపత్రిలో చేరడం లేదా మరణంతో సహా తీవ్రమైన వ్యాధికి అధిక ప్రమాదం ఉన్న పెద్దవారిలో తేలికపాటి నుండి మితమైన COVID-19 చికిత్స కోసం ఔషధం కోసం అత్యవసర వినియోగ అధికారాన్ని మంజూరు చేసింది. వీరికి ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సా ఎంపికలు అందుబాటులో లేవు లేదా వైద్యపరంగా తగినవి కావు. షరతుల ప్రకారం, ఔషధాన్ని వైద్య నిపుణుల ప్రిస్క్రిప్షన్ ప్రకారం రిటైల్ ద్వారా మాత్రమే విక్రయించాలి. సిఫార్సు చేయబడిన మోతాదు ఐదు రోజులకు రోజుకు రెండుసార్లు 800 mg ఉండాలి.

మరింత సమాచారం తెలుసుకోండి:

Health

MOHAN BABU

12/01/2022 08:05 AM