डब्ल्यूएचओ के दिशानिर्देशों के अनुसार, ईयूएल उस प्रक्रिया को सुव्यवस्थित करने की एक प्रक्रिया है जिसके द्वारा सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियों के दौरान नए या बिना लाइसेंस वाले उत्पादों का उपयोग किया जा सकता है।
स्वामीनाथन ने कहा, "ईयूएल और टीकों की पूर्व-योग्यता के लिए एक प्रक्रिया का पालन करना होता है, जिसके तहत एक कंपनी को चरण 3 के परीक्षणों को पूरा करना होता है और डब्ल्यूएचओ के नियामक विभाग को पूरा डेटा जमा करना होता है, जिसकी जांच एक विशेषज्ञ सलाहकार समूह द्वारा की जाती है।"
"डेटा की पूर्णता, जिसमें सुरक्षा और प्रभावकारिता शामिल है और विनिर्माण गुणवत्ता, मानक भी प्रदान किया जाता है। इसलिए, मुझे उम्मीद है कि भारत बायोटेक ने पहले ही डेटा जमा कर दिया है और चार से छह सप्ताह में इसे शामिल करने पर निर्णय हो जाएगा, ”स्वामीनाथन ने कहा।
वर्तमान में, WHO ने आपातकालीन उपयोग के लिए फाइजर/बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो/सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, एस्ट्राजेनेका ईयू, जेनसेन, मॉडर्न और सिनोफार्म द्वारा टीकों को मंजूरी दी है।
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